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<!DOCTYPE html>

<title>Naltrexon</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Naltrexon</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Naltrexon

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>(5R,9R,13S,14S)-17-Cyclopropylmethyl-3,14-dihydroxy-4,5-epoxymorphinan-6-on (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>Naltrexonum (<a href="Latein" title="Latein">Latein</a>)</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>

<ul><li>C20H23NO4 (Naltrexon)</li>

<li>C20H23NO4·HCl (Naltrexon·Hydrochlorid)</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

weißer Feststoff (Hydrochlorid)<a href="#cite_note-sigma-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=16590-41-3">16590-41-3</a> (Naltrexon)</li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=16676-29-2">16676-29-2</a> (<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a>)</li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">240-649-9

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

N07<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N07BB04">BB04</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<a href="Opioidantagonist" title="Opioidantagonist">Opioidantagonist</a>, <a href="Antidot" title="Antidot">Antidot</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>

</td>

<td>

<a href="Kompetitive_Hemmung" title="Kompetitive Hemmung">Kompetitive Hemmung</a> aller <a href="Opioidrezeptor" class="mw-redirect" title="Opioidrezeptor">Opioidrezeptoren</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>341,40 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

fest<a href="#cite_note-sigma-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<ul><li>168–170 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> (Naltrexon)<a href="#cite_note-ChemIDplus-2">[2]</a></li>

<li>274–276 °C (Naltrexon·Hydrochlorid)<a href="#cite_note-MerckIndex-3">[3]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

Wasser: 1,63 g·l−1 (25 °C)<a href="#cite_note-ChemIDplus-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-sigma-1">[1]</a>

</td></tr></tbody></table>

Achtung

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">270</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+312</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Inhalt / Behälter … zuführen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">501</a><a href="#cite_note-sigma-1">[1]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

551 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="M%C3%A4use" title="Mäuse">Maus</a>, <a href="Subkutan" title="Subkutan">s.c.</a>)<a href="#cite_note-ChemIDplus-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Naltrexon ist ein verschreibungspflichtiger <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> und wie <a href="Naloxon" title="Naloxon">Naloxon</a> ein reiner <a href="Opioidantagonist" title="Opioidantagonist">Opioidantagonist</a>, der als <a href="Kompetitive_Hemmung" title="Kompetitive Hemmung">kompetitiver Antagonist</a> an allen <a href="Opioidrezeptor" class="mw-redirect" title="Opioidrezeptor">Opioidrezeptoren</a> wirkt.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendung">Anwendung</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Opioidabhängigkeit">Opioidabhängigkeit</h3></div>

Naltrexon ist in Deutschland zur medikamentösen Unterstützung bei der <a href="Psychotherapie" title="Psychotherapie">psychotherapeutisch</a> oder <a href="Psychologie" title="Psychologie">psychologisch</a> geführten Entwöhnungsbehandlung <a href="Opioid" class="mw-redirect" title="Opioid">Opioid</a>-Abhängiger nach einer erfolgten Opioid-Entgiftung zugelassen. Nach <a href="Systematische_%C3%9Cbersichtsarbeit" class="mw-redirect" title="Systematische Übersichtsarbeit">systematischen Übersichtsarbeiten</a> u. a. der <a href="Cochrane_Collaboration" class="mw-redirect" title="Cochrane Collaboration">Cochrane Collaboration</a> ist allerdings die Datenlage für die Erhaltungstherapie bei Opioid-Abhängigen bislang unzulänglich, während es Belege für eine Wirksamkeit bei der Behandlung <a href="Alkoholkrankheit" title="Alkoholkrankheit">Alkoholabhängiger</a> gibt.<a href="#cite_note-pmid18425938-4">[4]</a><a href="#cite_note-pmid16437431-5">[5]</a><a href="#cite_note-pmid17280624-6">[6]</a>

Gelegentlicher <a href="Cannabis_als_Rauschmittel" title="Cannabis als Rauschmittel">Cannabiskonsum</a> scheint bei opioidabhängigen Personen im Gegensatz zu keinem oder andauerndem Konsum den Verbleib in einem Naltrexonprogramm und somit dessen Erfolg signifikant zu begünstigen. Auch scheint durch die Abschwächung der Entzugserscheinungen <a href="Schlaflosigkeit" class="mw-redirect" title="Schlaflosigkeit">Schlaflosigkeit</a> und <a href="Agitation_(Medizin)" title="Agitation (Medizin)">Agitiertheit</a> gelegentlicher Cannabiskonsum in den frühen Wochen eines Entzugs die Naltrexonverträglichkeit zu erhöhen.<a href="#cite_note-7">[7]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Alkoholabhängigkeit">Alkoholabhängigkeit</h3></div>

In den USA und zahlreichen europäischen Ländern ist Naltrexon bereits zur Alkoholrückfallprävention zugelassen. Unter dem Handelsnamen Adepend® (50 mg) wurde in Deutschland die <a href="Arzneimittelzulassung" title="Arzneimittelzulassung">Zulassung</a> zur Reduktion des Rückfallrisikos, Unterstützung der Abstinenz und Minderung des <a href="Substanzverlangen" class="mw-redirect" title="Substanzverlangen">Verlangens nach Alkohol</a> (Craving) als Teil einer umfassenden Therapie am 17. Mai 2010 an das Pharmaunternehmen <a href="Desitin" title="Desitin">Desitin</a> erteilt. Die Markteinführung erfolgte am 1. August 2010. Es ist damit neben Naltrexon-HCl neuraxpharm eines der wenigen Naltrexon-Präparate in Deutschland mit der Indikation Rückfallprophylaxe bei Alkoholabhängigkeit.

Die Datenlage bei jüngeren Alkoholikern ist begrenzt.<a href="#cite_note-pmid19370651-8">[8]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Adipositas">Adipositas</h3></div>

Naltrexon-Bupropion (N-B) ist ein Kombinationspräparat, das zusätzlich zu körperlicher Betätigung und einer kalorienreduzierten Ernährung als Behandlungsoption für die langfristige Behandlung von Übergewicht und Adipositas eingesetzt wird. Naltrexon wirkt durch Autoinhibition von Pro-Opiomelanocortin-Neuronen im Hypothalamus, während Bupropion die Wirkung von Dopamin an bestimmten Stellen im Gehirn verstärken soll. Es wird angenommen, dass die kombinierte Wirkung von Naltrexon und Bupropion das Verlangen nach Essen reduziert.

N-B wurde von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA; Mysimba) und der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA; Contrave) im September bzw. Dezember 2014 für die Behandlung von Adipositas zugelassen.<a href="#cite_note-9">[9]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Andere">Andere</h3></div>

<a href="Off-Label-Use" title="Off-Label-Use">Off-Label</a> wird Naltrexon mit Erfolg bei der Behandlung von selbstschädigendem Verhalten bei dissoziativen Störungen und <a href="Borderline-Pers%C3%B6nlichkeitsst%C3%B6rung" title="Borderline-Persönlichkeitsstörung">Borderline-Persönlichkeitsstörungen</a> eingesetzt.<a href="#cite_note-10">[10]</a> Auch bei selbstschädigendem Verhalten im Rahmen von Autismus<a href="#cite_note-11">[11]</a> und mentalen Entwicklungsstörungen wurde ein Nutzen von Naltrexon gesehen.<a href="#cite_note-pmid15611982-12">[12]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h2></div>

Naltrexon kann ein akutes <a href="Entzugssyndrom" title="Entzugssyndrom">Entzugssyndrom</a> auslösen, wenn der Behandelte vor Beginn der Therapie nicht opiatfrei ist. Es wird deshalb empfohlen, vor Behandlungsbeginn durch eine Urinprobe oder einen Test mit Naloxon die Opiatfreiheit zu überprüfen.

Als sehr häufige Nebenwirkungen sind Schlafstörungen, Angstzustände und gesteigerte Erregbarkeit beschrieben. Auch Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Gelenk- und Muskelschmerzen sowie Kopfschmerzen treten sehr häufig auf. Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion geboten.

Abhängigkeit bzw. Toleranzentwicklungen sind bei Naltrexonbehandlungen bisher nicht beobachtet worden.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wechselwirkungen">Wechselwirkungen</h2></div>

Während der Einnahme von Naltrexon sollten keine opioidhaltigen Medikamente (wie <a href="Codein" title="Codein">Codein</a> oder <a href="Loperamid" title="Loperamid">Loperamid</a>) eingenommen werden. In Notfallsituationen können Opioid-<a href="Analgetika" class="mw-redirect" title="Analgetika">Analgetika</a> nicht in der gleichen Weise wirksam sein, die Dosis muss erhöht werden. Dies kann zu Komplikationen führen. Bei gleichzeitiger Verwendung von Opioiden kann es bei Nachlassen der antagonistischen Naltrexon-Wirkung zu einer Opioid-Überdosierung und dadurch zu verstärkter, potentiell tödlicher <a href="Atemdepression" class="mw-redirect" title="Atemdepression">Atemdepression</a> kommen.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologische_Eigenschaften">Pharmakologische Eigenschaften</h2></div>

150 mg Naltrexon pro Tag blockieren den Effekt von 25 mg Heroin für circa 72 Stunden. Die Halbwertszeit der Opiatrezeptoren-Blockade liegt im Allgemeinen zwischen 72 und 108 Stunden. Bei einer Dosis von 50 mg pro Tag, jeden zweiten Tag eingenommen, sind nach 48 Stunden immer noch 70 bis 80 % der Opiatrezeptoren blockiert.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Niedrig_dosiertes_Naltrexon">Niedrig dosiertes Naltrexon</h2></div>

Potenzielle, zulassungsüberschreitende Anwendungen (<a href="Off-Label-Use" title="Off-Label-Use">Off-Label-Use</a>) von niedrig dosiertem Naltrexon (LDN = engl. für low dose naltrexone) werden diskutiert bzw. klinisch getestet. Naltrexon wird dabei in Dosen zwischen 0,5 und 4,5 mg täglich verschrieben.<a href="#cite_note-13">[13]</a> Es wird vermutet, dass Naltrexon bei <a href="Autoimmunerkrankung" title="Autoimmunerkrankung">Autoimmunerkrankungen</a> und <a href="Krebs_(Medizin)" title="Krebs (Medizin)">Krebs</a> als <a href="Immunmodulation" title="Immunmodulation">Immunmodulator</a> wirken kann. <a href="In_vitro" title="In vitro">In-vitro-Studien</a> haben gezeigt, dass Naltrexon die Fähigkeit hat, die Sekretion von Entzündungszytokinen wie <a href="Interleukin-6" title="Interleukin-6">IL-6</a> und <a href="Tumornekrosefaktor" title="Tumornekrosefaktor">TNF-α</a> als Reaktion auf intrazelluläre <a href="Toll-like-Rezeptoren" title="Toll-like-Rezeptoren">Toll-like-Rezeptoren</a> zu <a href="Inhibitor" title="Inhibitor">inhibieren</a>.<a href="#cite_note-14">[14]</a> Naltrexon scheint niedrigdosiert modulierende Eigenschaften bei Neuroinflammation zu haben, insbesondere bei der Modulation von <a href="Gliazelle" title="Gliazelle">Gliazellen</a> und der Freisetzung von <a href="Zytokin" title="Zytokin">Zytokinen</a> im <a href="Zentralnervensystem" title="Zentralnervensystem">Zentralnervensystem</a>.<a href="#cite_note-15">[15]</a>

Einige Studien haben gezeigt, dass niedrig dosiertes Naltrexon bei Krankheiten wie <a href="Fibromyalgie" title="Fibromyalgie">Fibromyalgie</a>,<a href="#cite_note-DOI10.1007/s00940-023-4162-9-16">[16]</a><a href="#cite_note-17">[17]</a> entzündlicher Darmerkrankung<a href="#cite_note-18">[18]</a> und <a href="Morbus_Crohn" title="Morbus Crohn">Morbus Crohn</a>,<a href="#cite_note-19">[19]</a> <a href="Multiple_Sklerose" title="Multiple Sklerose">Multipler Sklerose</a><a href="#cite_note-20">[20]</a> und komplexem Schmerzsyndrom<a href="#cite_note-21">[21]</a> von Nutzen sein kann, aber seine Verwendung ist in der medizinischen Fachwelt noch weitgehend unbekannt. Off-Label wird Naltrexon bereits zur symptomlindernden Behandlung von <a href="Myalgische_Enzephalomyelitis/Chronisches_Fatigue-Syndrom" title="Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom">Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom</a> (ME/CFS) eingesetzt.<a href="#cite_note-22">[22]</a><a href="#cite_note-23">[23]</a>

Eine <a href="Retrospektive_Studie" title="Retrospektive Studie">retrospektive Studie</a> aus dem Jahr 2023 zeigte, dass niedrig dosiertes Naltrexon die mit <a href="Long_COVID" title="Long COVID">Long COVID</a> verbundenen Symptome (<a href="Fatigue" title="Fatigue">Fatigue</a>, <a href="Post-exertionelle_Malaise" title="Post-exertionelle Malaise">Post-exertionelle Malaise</a>, <a href="Schlaflosigkeit" class="mw-redirect" title="Schlaflosigkeit">Schlaflosigkeit</a>) und die Funktionsfähigkeit verbessern kann.<a href="#cite_note-24">[24]</a>

Andere potenzielle Indikationen wie Krebs, <a href="HIV" title="HIV">HIV</a> oder <a href="Schuppenflechte" title="Schuppenflechte">Psoriasis</a> wurden noch nicht ausreichend erforscht.<a href="#cite_note-25">[25]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a>:

Adepend (D), Dependex (A), Ethylex (A), Naltrexin (A, CH), Nemexin (D, A), Revia (A) sowie Generika (D, A)

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://erowid.org/pharms/naltrexone/">Naltrexon</a>. In: <a href="Erowid" title="Erowid">Erowid</a>. (englisch)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-sigma-1">↑ <a href="#cite_ref-sigma_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-sigma_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-sigma_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-sigma_1-3">d</a> Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/N3136">Naltrexone hydrochloride</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 12. März 2025 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/N3136?userType=anonymous">PDF</a>).

</li>

<li id="cite_note-ChemIDplus-2">↑ <a href="#cite_ref-ChemIDplus_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-ChemIDplus_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-ChemIDplus_2-2">c</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/16590-41-3">Naltrexone</a> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5360515">5360515</a>)

</li>

<li id="cite_note-MerckIndex-3"><a href="#cite_ref-MerckIndex_3-0">↑</a> The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 1101–1102, ISBN 978-0-911910-00-1.

</li>

<li id="cite_note-pmid18425938-4"><a href="#cite_ref-pmid18425938_4-0">↑</a> Lobmaier P, Kornør H, Kunøe N, Bjørndal A: <cite style="font-style:italic">Sustained-release naltrexone for opioid dependence</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Cochrane Database Syst Rev</cite>. Nr. 2, 2008, S. CD006140, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/14651858.CD006140.pub2">10.1002/14651858.CD006140.pub2</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18425938?dopt=Abstract">PMID 18425938</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Naltrexon&rft.atitle=Sustained-release+naltrexone+for+opioid+dependence&rft.au=Lobmaier+P%2C+Korn%C3%B8r+H%2C+Kun%C3%B8e+N%2C+...&rft.date=2008&rft.doi=10.1002%2F14651858.CD006140.pub2&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Cochrane+Database+Syst+Rev&rft.pages=CD006140&rft.pmid=18425938" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-pmid16437431-5"><a href="#cite_ref-pmid16437431_5-0">↑</a> Minozzi S, Amato L, Vecchi S, Davoli M, Kirchmayer U, Verster A: <cite style="font-style:italic">Oral naltrexone maintenance treatment for opioid dependence</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Cochrane Database Syst Rev</cite>. Nr. 1, 2006, S. CD001333, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/14651858.CD001333.pub2">10.1002/14651858.CD001333.pub2</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16437431?dopt=Abstract">PMID 16437431</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Naltrexon&rft.atitle=Oral+naltrexone+maintenance+treatment+for+opioid+dependence&rft.au=Minozzi+S%2C+Amato+L%2C+Vecchi+S%2C+...&rft.date=2006&rft.doi=10.1002%2F14651858.CD001333.pub2&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Cochrane+Database+Syst+Rev&rft.pages=CD001333&rft.pmid=16437431" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-pmid17280624-6"><a href="#cite_ref-pmid17280624_6-0">↑</a> Adi Y, Juarez-Garcia A, Wang D, et al.: <cite style="font-style:italic">Oral naltrexone as a treatment for relapse prevention in formerly opioid-dependent drug users: a systematic review and economic evaluation</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Health Technol Assess</cite>. 11. Jahrgang, Nr. 6, Februar 2007, S. iii–iv, 1–85, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17280624?dopt=Abstract">PMID 17280624</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20111117022324/http://www.hta.ac.uk/execsumm/summ1106.htm">hta.ac.uk</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> des <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r250917974">

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<li id="cite_note-23"><a href="#cite_ref-23">↑</a> Kathryn Hoffmann, Astrid Hainzl, Michael Stingl et al.: <cite style="font-style:italic">Interdisziplinäres, kollaboratives D-A-CH Konsensus-Statement zur Diagnostik und Behandlung von Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Wiener klinische Wochenschrift</cite>. Band 136, Nr. 5, 1. Mai 2024, S. 116, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/s00508-024-02372-y">10.1007/s00508-024-02372-y</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/38743348?dopt=Abstract">PMID 38743348</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11093804/">PMC 11093804</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Naltrexon&rft.atitle=Interdisziplin%C3%A4res%2C+kollaboratives+D-A-CH+Konsensus-Statement+zur+Diagnostik+und+Behandlung+von+Myalgischer+Enzephalomyelitis%2FChronischem+Fatigue-Syndrom&rft.au=Kathryn+Hoffmann%2C+Astrid+Hainzl%2C+Michael+Stingl+et+al.&rft.date=2024-05-01&rft.doi=10.1007%2Fs00508-024-02372-y&rft.genre=journal&rft.issue=5&rft.jtitle=Wiener+klinische+Wochenschrift&rft.pages=116&rft.pmc=11093804&rft.pmid=38743348&rft.volume=136" style="display:none">

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<li id="cite_note-24"><a href="#cite_ref-24">↑</a> Hector Bonilla, Lu Tian, Vincent C. Marconi, Robert Shafer, Grace A. McComsey, Mitchel Miglis, Philip Yang, Andres Bonilla, Lauren Eggert, Linda N. Geng: <cite style="font-style:italic">Low-dose naltrexone use for the management of post-acute sequelae of COVID-19</cite>. In: <cite style="font-style:italic">International Immunopharmacology</cite>. Band 124, November 2023, S. 110966, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.intimp.2023.110966">10.1016/j.intimp.2023.110966</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Naltrexon&rft.atitle=Low-dose+naltrexone+use+for+the+management+of+post-acute+sequelae+of+COVID-19&rft.au=Hector+Bonilla%2C+Lu+Tian%2C+Vincent+C.+Marconi%2C+...&rft.btitle=International+Immunopharmacology&rft.date=2023-11&rft.doi=10.1016%2Fj.intimp.2023.110966&rft.genre=book&rft.pages=110966&rft.volume=124" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-25"><a href="#cite_ref-25">↑</a> Eine Übersicht zur Anwendung niedrig dosierten Naltrexons bei <a href="Norbert_Pies" title="Norbert Pies">Josef Pies</a>: LDN - Niedrig dosiertes Naltrexon - eine vielversprechende Therapie bei: MS, Morbus Crohn, HIV, Krebs, Autismus, CFS und anderen Autoimmun- und neurodegenerativen Erkrankungen. VAK Verlags GmbH, Kirchzarten bei Freiburg 2010, ISBN 978-3-86731-077-2.

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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